La FDA, o Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos, acaba de prohibir el uso de Tylenol, jarabe para bebes y niños, Zyrtec, Motrín y Benadryl, en las mismas presentaciones, pero no ha sido clara en términos de que complicaciones provocan estos fármacos en los usuarios. Las productos prohibidos son patentizados por la casa Johnson & johnson.
Preocupa que el Comisionado de la FDA haya manifestado: "Queremos estar seguros que los consumidores han dejado de usar estos productos, y que sepan que hacer si tienen preocupaciones acerca de un producto especifico".
En Dominicana el uso de Tylenol en los niños y en los adultos es de consumo masivo, porque los médicos lo recomiendan en lugar del Acido Acetil Salicilico (Aspirinas), ya que en los cuadros de Dengue, enfermedad comun en el pais, la aspirina está contraindicada, porque agrava el cuadro hemorrágico del Dengue.
El Zyrtec (Cetirizina), es un Antihistaminico (antialergico), usado masivamente por los dermatologos y pediatras en la Dermatitis Atopica (comun en el pais) y en otros cuadros que cursan con alergias.
Benadryl, antialergico de uso comun en nuestro pais, donde se distribuye libremente, sin recetas medicas. Tal vez el de menor uso es el MOTRIN (Ibuprofeno), usado frecuentemente como Analgesico (Calmante).
Por qué estos `productos son retirados del mercado?
Las explicaciones no arrojan mucha claridad o son confusas o incompletas: Veamos " se retiraron porque algunos de estos productos puden no cumplir con los estándares de calidad requeridos. Como medida de precaución, los padres y cuidadores no deben administrar estos productos a sus hijos".
Y agregan: "Algunos de los productos incluidos en el retiro puden contener una mayor concentración del principio activo que la especificada, mientras que otros contienen ingredientes que pueden no cumplir los requisitos de las pruebas internas, y otros pueden contener peueñas particulas". Fin de la cita
Preocupa que el Comisionado de la FDA haya manifestado: "Queremos estar seguros que los consumidores han dejado de usar estos productos, y que sepan que hacer si tienen preocupaciones acerca de un producto especifico".
En Dominicana el uso de Tylenol en los niños y en los adultos es de consumo masivo, porque los médicos lo recomiendan en lugar del Acido Acetil Salicilico (Aspirinas), ya que en los cuadros de Dengue, enfermedad comun en el pais, la aspirina está contraindicada, porque agrava el cuadro hemorrágico del Dengue.
El Zyrtec (Cetirizina), es un Antihistaminico (antialergico), usado masivamente por los dermatologos y pediatras en la Dermatitis Atopica (comun en el pais) y en otros cuadros que cursan con alergias.
Benadryl, antialergico de uso comun en nuestro pais, donde se distribuye libremente, sin recetas medicas. Tal vez el de menor uso es el MOTRIN (Ibuprofeno), usado frecuentemente como Analgesico (Calmante).
Por qué estos `productos son retirados del mercado?
Las explicaciones no arrojan mucha claridad o son confusas o incompletas: Veamos " se retiraron porque algunos de estos productos puden no cumplir con los estándares de calidad requeridos. Como medida de precaución, los padres y cuidadores no deben administrar estos productos a sus hijos".
Y agregan: "Algunos de los productos incluidos en el retiro puden contener una mayor concentración del principio activo que la especificada, mientras que otros contienen ingredientes que pueden no cumplir los requisitos de las pruebas internas, y otros pueden contener peueñas particulas". Fin de la cita
Hace falta mas claridad en las verdaderas causas del retiro de estos productos. Es imprescindible que nos expliquen con lujos de detalles que complicaciones o lesiones orgánicas debemos esperar en le futuro, después del uso masivo de estos productos.
¿Por qué ahora?. La FDA y los técnicos de los laboratorios responsables de las fomulas farmacéuticas, son responsables por la falta de seguimiento a estos productos y deben responder ante la justicia por los daños potenciales ocasionados a la salud de los niños. Además reparar los daños físicos y morales de los familiares de los niños/as afectados/as.
Llamado al Ministerio de Salud: Exigimos se emplace a Johnson & johnson división dominicana, a que explique a que nos estamos enfrentando, que debemos esperar y cuales medidas están tomando para prevenir o minimizar los efectos adversos.
Esperemos con los dedos cruzados.
¿Por qué ahora?. La FDA y los técnicos de los laboratorios responsables de las fomulas farmacéuticas, son responsables por la falta de seguimiento a estos productos y deben responder ante la justicia por los daños potenciales ocasionados a la salud de los niños. Además reparar los daños físicos y morales de los familiares de los niños/as afectados/as.
Llamado al Ministerio de Salud: Exigimos se emplace a Johnson & johnson división dominicana, a que explique a que nos estamos enfrentando, que debemos esperar y cuales medidas están tomando para prevenir o minimizar los efectos adversos.Esperemos con los dedos cruzados.
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